Конституция Армении: Статья 18.1
Конституция Армении (Статья 18.1) закрепляет «исключительную миссию Армянской Апостольской Святой Церкви как национальной церкви в духовной жизни армянского народа, в деле развития его национальной культуры и сохранения его национальной самобытности»:
Трийодтиронин

Трийодтиронин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Биосинтез катехоламинов
Структура трийодтиронина C15H12I3NO4

Трийодтирони́н (2-амино-3-[4-(4-гидрокси-3-иодфенокси)-3,5-дииодфенил]пропионовая кислота, T3) — биологически активная форма тиреоидных гормоновщитовидной железы. Один из двух основных и наиболее активных (наряду с тироксином) гормонов щитовидной железы[2].

Синтез тиреоидных гормонов в присутствии тиреоидной пероксидазы[3]. Трийодтиронин показан внизу справа.

Синтезируется как метаболит аминокислоты тирозина. Под действием фермента йодид-пероксидазы[4] три иона йода I- в щитовидной железе прикрепляются к остаткам тирозина в высокомолекулярном белке тиреоглобулине[5]. От 1/5 до 1/3 общего количества тиреоидных гормонов, производимых щитовидной железой, поступает в кровь сразу в форме трийодтиронина. Остальные 2/3—4/5 поступают в кровь в форме биологически малоактивного тироксина, являющегося фактически прогормоном. Но в печени и передней части гипофиза тироксин при помощи металлоферментаселен-зависимой монодейодиназы подвергается дейодированию и конвертируется в трийодтиронин. Период полувыведения трийодтиронина составляет примерно 2,5 дня[5].

Образование трийодтиронина и прогормона тироксина (T4) происходит под действием тиреотропного гормона, который выделяется передней частью гипофиза. Он входит в замкнутый цикл саморегуляции: повышенное содержание трийодтиронина и тироксина в плазме крови приводит к снижению образования тиреотропного гормона в передней части гипофиза. По мере снижения концентраций этих гормонов передняя часть гипофиза увеличивает образование тиреотропного гормона, таким образом отрицательная обратная связь устанавливает содержание тиреоидных гормонов при кровообращении.

T3 является настоящим гормоном. Его действие на ткани примерно в четыре раза сильнее, чем у T4[6].

Биологические свойства

Трийодтиронин влияет почти на все физиологические процессы в теле, в т. ч. на рост и развитие, обмен веществ, терморегуляцию и частоту сердечных сокращений[7].

См. также

Примечания

  1. Dopamine (англ.). DrugBank. Дата обращения: 8 января 2023. Архивировано 8 января 2023 года.
  2. Мецлер, Д. Биохимия = Biochemistry / пер. с англ. под ред. акад. А. Е. Браунштейна, д-ра хим. наук Л. М. Гинодмана, д-ра хим наук Е. С. Северина. — М.: «Мир», 1980. — Т. 3. — С. 145—146.
  3. Walter F., PhD. Boron. Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approaoch (англ.). — Elsevier/Saunders[англ.], 2003. — P. 1300. — ISBN 1-4160-2328-3.
  4. Антиструмин-Дарница : Описание препаратаАрхивная копия от 24 апреля 2019 на Wayback Machine. Piluli.ua. Проверено 24 апреля 2019
  5. 12Cytomel (Liothyronine Sodium)Архивная копия от 7 июля 2018 на Wayback Machine (англ.). Дата обращения 4 октября 2018.
  6. How Your Thyroid Works - Controlling hormones essential to your metabolismАрхивная копия от 15 августа 2010 на Wayback Machine (англ.) (23 March 2015).
  7. Richard Bowen. Mechanism of Action and Physiologic Effects of Thyroid HormonesАрхивная копия от 7 июля 2018 на Wayback Machine (англ.). Colorado State University. Дата обращения 4 октября 2018.
Трийодтиронин
Изображение химической структуры
Скелетная формула

Изображение молекулярной модели
Шаростержневая модель

Изображение молекулярной модели
Модель заполнения пространства
Общие
Систематическое
наименование
O-​​(4-​гидрокси-​3-​йодофенил)​-​3, 5-​дийод-​L-​тирозин
Хим. формулаC15H12I3NO4
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса650.977 г/моль-¹ г/моль
Плотность2,387 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавленияот 234 до 238 °C
 • кипения563,5±50,0 °C при давлении 760 мм рт. ст. °C
Классификация
Рег. номер CAS6893-02-3
PubChem
Рег. номер EINECS229-999-3
SMILES
InChI
RTECSAY6750000
ChEBICHEBI:18258
ChemSpider
Безопасность
ЛД50 1780 мг/кг (крысы, перорально)[1]
Токсичность слабо токсичен, ирритант
NFPA 704
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе